南开20春学期（2003）《药事管理学》在线作业
【奥鹏】-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药事管理学》在线作业8 |$ @# lF8 O/ }0 P( i
试卷总分:100 得分:100! g9 h- Y( L$ [. Uh
第1题,《药品生产质量管理规范》属于( )+ J8 [1 ?" u$ d
A、法律8 j) R0 J! U( T
B、行政法规/ V7 Z% y! Z' j$ p
C、地方性法规
D、部门规章) H/ ]. N1 s% r- {+ c
E、国际法
正确答案:
3 R( N6 BY6 w9 R
第2题,《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )
A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品" l% G/ b, Q: B
B、配备常用药品和急救药品. c( J; p: K9 N) m8 ?
C、配备中成药
D、配备非处方药以外的药品
E、使用中药饮片; h. f9 ?5 t+ h2 D" F! v
正确答案:
' Y! x7 B: b6 [/ J: m, n
第3题,不得发布广告的药品是 ( )9 _; {$ |* R/ l: O5 s, u/ ?
A、医疗机构制剂$ RL- X8 n/ w3 E! Y
B、麻醉药品7 U! J) z% UA1 d. v/ D
C、暂停生产销售使用的药品
D、非处方药7 o: C, Q3 ~0 s+ F! \5 Q& c
正确答案:
* P% J- r4 }( S: I
第4题,对贵重药品实行( )' m: S& V9 @! v" b- h
A、一级管理
B、二级管理
C、三级管理3 Q" t5 l/ l/ {
D、配制管理
E、收支两条线管理
正确答案:6 |2 u8 k2 X' F( e' b" rL& B
! }) e; x- }% ]' {( D- B$ N
第5题,急诊处方一般不得超过( )
A、1日用量0 Q8 k$ @' l* d
B、2日用量
C、3日用量3 ?. QT. J- d& z% u$ S
D、5日用量
E、7日用量* f( q/ C) w. |
正确答案:
! u2 @( ^8 v" V
第6题,对医疗用毒性药品实行( )" f& p2 k/ `; I1 p( A% L
A、一级管理1 t# R) W9 a& j2 G8 _+ H$ V
B、二级管理
C、三级管理
D、配制管理$ K4 q% Q9 Q1 C1 a
E、收支两条线管理2 _, \. n/ O, c: r
正确答案:+ o8 i. ]8 ]. I
8 C* h1 [5 {! t% H& Q" q( b! ~
; B. r6 G2 r/ j7 S9 [# P' q
第7题,《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )0 j. o: b2 f) ]" l$ G
A、天然药物提取物
B、抗生素
C、中药注射剂/ e, j% O- [4 G4 n& C
D、血液制品、疫苗制品" f% h3 `5 q. F6 w3 t: K$ B
E、进口药品9 i/ ?# J# Y: s, D% ?
正确答案:2 p8 F, h& P0 I! P, t' }* e0 m
第8题,生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接负责人员和主管人员不得从事药品生存经营活动的期限是(): @: E6 l0 ?& E~$ T; H' @
A、6个月
B、3个月
C、1年% H$ w% r. q, K9 l
D、10年1 V8 T6 P% Z7 k! K
正确答案:
3 G$ ?4 F$ q$ sS
' ]}9 o* d" r( \+ }g% D
第9题,合格药品库应挂( )
A、红色色标
B、黄色色标
C、绿色色标1 w. `" x' k0 I/ b+ q5 g0 i
D、蓝色色标8 c/ R6 A) b- m9 D9 ^, n- J: w. W
E、白色色标
正确答案 h, b+ F3 ]! e% d. u+ W, r
@, u' Y- |5 c/ w$ w$ J/ l6 j
' c5 b7 E; n! p8 _! @& Z" \! [. |1 N
第10题,用作药品辅料的新化合物可以申请( )
A、实用新型专利
B、外观设计专利
C、产品发明专利1 a5 Z) X) S* I& f
D、方法发明专利
E、商品商标
正确答案:
; `, i. t3 a' t+ z" v% S
第11题,GSP认证的组织、审批和监督管理机构是( )# B1 S4 I) M& m6 J
A、国家食品药品监督管理局5 R# i9 f: z+ ^# V4 t: W
B、省级药品监督管理局* J4 \* j" @# p, \4 h9 Y- Y
C、市县级药品监督管理局
D、省卫生行政部门
E、省药检所
正确答案 r; s% P, t6 `- r- _; o/ Z
, X# I/ Q$ i3 Z5 |
# ^* W! X/ T0 v: u
第12题,在规定的适应症和用法、用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节生理功能的要求的特性是( )
A、有效性
B、安全性
C、经济性8 j: B; l4 A6 u. T3 x8 KZ
D、稳定性X0 i+ K9 n" Z- g! j! y# g
E、均一性
正确答案:' a- h6 L2 X3 K' }$ r* F/ `
# J: B, [. L$ y, H) U
第13题,国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责( )
A、标定国家药品标准品8 K, o2 }5 Y& z; Mb6 b, j; T
B、国家药品标准的制定和修订3 I1 Q; L; R4 |6 B
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录: E7 ]: w4 w: g) U% g& F
D、标定国家药品的标准品、对照品5 H" r0 A/ q7 q* m+ r# N* \
E、国家药品标准
正确答案:
$ d& F. L) T9 P6 H- V; p
第14题,按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副作用的程度是( )
A、有效性3 C3 w9 v$ f8 {" f: `; I+ j# `& r
B、安全性
C、经济性
D、稳定性
E、均一性
正确答案:% `/ _% q, E* ~* W% @9 _
1 q1 S$ Z' d7 q+ v4 O" }' V, `
' b" g4 b4 p+ l
第15题,中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )
A、禁止在非适宜区种养殖中药材
B、中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸1 n5 Q! Un% O8 y: A% m
C、对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法- L4 `8 @1 T' M3 c7 ^
D、对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”原则
E、对生产中药材采用的物种的种名、品种应该准确鉴定和审核& B+ O+ z; e1 U' I5 |" J: E) |3 c
正确答案:
第16题,新药上市后监测是( )
A、Ⅰ 期临床试验. P/ W: }" Z/ P3 Y; h6 W
B、Ⅱ 期临床试验
C、Ⅲ 期临床试验
D、Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 期，Ⅱ 、Ⅲ 期，或Ⅲ 期临床试验
E、Ⅳ 临床试验
正确答案:0 Z' t- d; e& j
第17题,药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是( )* H; G- Y2 J/ y0 r2 E3 F, T; f
A、有效性
B、安全性
C、经济性! I6 V& p3 C$ |$ \2 k% P) r
D、稳定性
E、均一性
正确答案:
7 ~; x" G% n6 Z
5 g3 E1 S+ M+ g) u" }a. B) l- H" n
第18题,有关药品有效期表述错误的是()
A、有效期至XXXX年XX月: h) h- |( q]3 k. `6 p9 @5 g
B、有效期至XXXX年XX月XX日
C、有效期至XXXX年
D、有效期至XXXX / XX / XX
正确答案:
; BK+ t+ D: hp7 d
第19题,《药品经营质量管理规范》的英文全称为( )% p5 O- Z. E3 l$ w$ l5 T8 _& n1 e
A、Good Manufacturing Practice
B、Good Supply Practice$ L; B8 o1 U$ B2 H6 H, Q5 \
C、Good Manufacturing Practice of drugs' o6 D3 J3 T9 ~% y
D、Good Supply Practice of drugs
E、Good Laboratory Practice of drugs. o& Z7 c7 B' I1 G1 I6 l
正确答案:4 h: R3 H. m; i& ~# ha
9 Y, N$ ]( yd" XV; l
第20题,药品委托生产的委托方应当负责( )
A、药品的生产和检验1 |9 y8 C$ p$ r! e
B、药品的包装和检验
C、药品的销售和监督
D、药品的包装和监督' x7 U, g+ u: P4 z' w5 F& [
E、药品的质量和销售4 u! h- w& ?4 |, }
正确答案:3 }8 `9 ~& F* |( r
第21题,执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是( )
A、学历证明
B、取得《执业药师资格证书》2 R+ m4 i' \9 J2 ~! m3 f' v8 d
C、经执业单位同意
D、遵纪守法，遵守职业道德! d' i0 d6 O3 F
E、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作& A' I7 W' R9 h) z4 s; A# V
正确答案:; y1 q) G9 K) }. \' Z5 `
: B# v) d; [% T: J% s! _$ ~4 ?
Y7 @* b& I8 i" u
第22题,我国中药材生产存在的问题是()0 T# d- Jh" h0 k! Y0 N
A、种质不清
B、种植、加工技术不规范% y: Iy0 o) ~, m1 k' k
C、农药残留量严重超标
D、中药材质量低劣、抽检不合格率高
E、野生资源破坏严重
正确答案:. F# E+ W, S* g, h7 b9 k8 L
第23题,某商店,未经批准擅自增设药品柜台经营药品,根据《药品管理法》如何处理( )0 r( c; M1 `) d6 R( g$ X) b
A、依法予以取缔' i! q1 v! z. h9 ?
B、给予警告2 X. O3 \" A1 P! z8 b
C、没收违法销售的药品和违法所得
D、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款5 yq$ Z4 _+ Y% Q
E、给直接责任人员记过处分$ L3 M2 h, m7 o* `7 [* K
正确答案:
第24题,下列有关处方管理的限量规定,正确的是( )
A、门诊处方一般不得超过7日常用量
B、急诊处方一般不得超过3日常用量
C、第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量: S' Z: N6 w9 q, n8 t5 O7 o
D、医疗用毒性药品每次处方不得超过2日常用量$ m, u$ pW% b' q/ G( E
E、第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量
正确答案:9 B1 X, d/ J, X! ^( y5 l4 s. _
: B" n/ H6 X; `# T! F
8 d8 @9 K: C' p: B
第25题,《中华人民共和国药品管理法》适用于( )0 p* @% D% W, G5 x
A、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B、在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人# u0 r* V( z1 s+ T! o# j
C、在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人) c9 K' B1 F$ J0 G% t" |
正确答案:. G- V; N$ ~5 h3 S( t
7 x, E! c1 l8 AQ5 M3 q0 x
第26题,《药品生产许可证》应当标明的项目是( ): _: L& f) u: ]0 L3 {
A、制剂范围# y! W5 R9 k1 {. B* t0 s$ @
B、有效期
C、发证日期9 g- H1 {) Z/ i2 M0 q8 {# @5 K
D、生产范围
E、经营范围
正确答案:
第27题,下列文件属于国务院制定、发布的药事管理行政法规的是( )! r6 e6 _, @& d, X0 N( h* m' l
A、《中华人民共和国药品管理法》, AY. K( L2 h. }
B、《药品管理法实施条例》
C、《麻醉药品和精神药品管理条例》
D、《中药品种保护条例》
E、《药品生产质量管理规范》
正确答案:
; U" d/ F9 c4 `9 a
第28题,以下违法行为中,有药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )
A、以特殊管理药品冒充其他药品的- V4 Y7 Q4 V$ d/ C
B、以普通药品冒充特殊管理药品的
C、以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的o2 g7 M$ O/ R2 [$ F* R6 _$ d# I
D、生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、假药、劣药造成人员伤害后果的/ r& y& B2 H- U0 s' v: `
正确答案:: _' @0 Y% w3 m: s
% m0 J9 m& g/ P2 P# ^
第29题,下列有关医疗机构制剂说法正确的是( )3 H/ }; S# c& a& i( k0 S# f7 s/ ot
A、其应该是临床需要而市场上没有供应的品种( [I1 V; V1 y* ?
B、必须经省级卫生厅批准发给《医疗机构制剂许可证》方可制剂
C、经质检合格的制剂，凭医师处方在本医疗机构使用
D、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
E、其制剂室必须达到GMP标准) `0 L+ A2 }. ~9 y' ?J
正确答案:5 n) zA7 A/ B
. k( W% T" {8 E( i" O, [
第30题,以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是 ( )
A、天津市食品药品监督管理局
B、辽宁省药品检验所
C、中国食品药品检定研究院0 O2 C, q4 @8 w6 P
D、国家食品药品监督管理局药品审评中心( X- E( e! s: h6 b( q
E、国家药典委员会
正确答案:
+ d; u$ e) b3 v8 ?
第31题,药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。( )
T、对
F、错
正确答案:1 Nb" S1 _9 X2 p
* FU# T' h$ H2 p8 s
第32题,药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )
T、对( R* U- c7 _: J8 N
F、错! A; p' T5 U8 Z8 C
正确答案:1 V6 @- VL% `: Z0 \+ f
第33题,发展与改革宏观调控部门负责药品的监督管理工作,并依法制定和调整药品政府定价目录。* j. N! ~0 ^- m
T、对6 C- N8 g9 `0 z4 B' p( ]
F、错( n7 ?& A- u/ k2 G) y; N
正确答案 F% [3 p4 n4 E" f# y
第34题,新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。( )
T、对
F、错! B# z, X. J5 Z# I# |( u
正确答案:
/ I2 s7 A) _8 c4 r7 h
6 I# i1 f) y+ d& ^+ {: k
第35题,药品专利保护是医药领域知识产权的保护类型中最为彻底、最为全面的保护方式。( )
T、对# @/ a9 I6 g" Z/ Z5 \5 w
F、错
正确答案:: O4 R% I# n: i! R
" `: P) c4 b: X2 P# C) S( Z' F
第36题,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得执业药师资格证书的人员。( )! [1 T6 f$ Z9 O- v0 s) u4 V
T、对
F、错
正确答案:; g; A1 k5 z, V$ u) C
: j: Q$ r5 }, u/ F& n
6 w" h; P) A2 v% Xy0 p* R) i
第37题,间接销售是药品销售中普遍采取的形式。( )& J* e$ Y4 {9 h2 B( A, U. R; w
T、对/ X" q4 k" p( `9 L2 _
F、错^# j" u0 b5 }
正确答案:
( d8 ?! q, h& Y1 b- ]
第38题,《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。( )
T、对
F、错
正确答案:
6 o- \3 C; i$ g
3 p1 G0 {. A5 F/ o/ S# s/ Q
第39题,执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度,继续教育项目分为指定、指导和自修三类。
T、对0 x) m2 \( E- ?5 u6 p9 k" H( S; J
F、错" j9 {. d# D& j/ [- L. N9 B. u, L
正确答案:% v! e+ W* p1 k4 u5 d3 H
* l; S3 T, c/ T% ^! Q0 O
9 Y: Z. [6 q* `& u
第40题,执业药师考试合格者取得的《执业药师注册证书》在全国范围内有效。( )6 ]3 h- ]- U. X
T、对( o2 i+ D( T8 p) R: p5 O
F、错
正确答案:! W" }0 n5 B; J+ z$ D
5 x! f, I" Q2 `* ?1 ^( I
第41题,药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行。( )1 R$ `& ~8 p; H' f# M. L+ h
T、对' e2 N2 q3 U1 ]) \' ?, M+ S# V, U
F、错
正确答案:, `1 H1 O$ y4 P+ v4 a+ X
U1 K$ t. k' s) a
第42题,药品不良反应发生率中“常见”的内涵是≥1/1000且1/100。( )
T、对
F、错
正确答案:
. }8 I# V$ q1 h% c* `( M. @
& F) L1 j6 t. Y1 r
第43题,药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工作健康发展的社会活动。药事管理包括宏观和微观两个方面。( )! R; }1 `+ a9 K2 \8 ?
T、对
F、错
正确答案:
第44题,互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。( )
T、对
F、错9 w5 K! S6 i0 T" R% V- a: B* L- m
正确答案:
: P5 L+ u" \- U: s' a* ^3 H8 |" o# t
第45题,药师根据其所学专业可分为西药师、中药师、临床药师。
T、对
F、错3 _' r2 C6 h/ M5 r( q: j) c) y
正确答案:
% w- A* A: o# `; i0 `
4 N7 w/ A/ I- Z: k
第46题,同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。( )
T、对3 ~: e) ?3 |s4 F& Cz
F、错# x# G! g) O) m) `. Q
正确答案:
4 M1 sK/ W4 F- R0 z0 q7 f' @
第47题,对于毒性中药,处方中未明确标注的应付生品。( )
T、对3 h' }. R) d* L- k& B+ {7 P1 v0 ^
F、错
正确答案:3 r6 R3 h7 B( [+ j
( \7 e0 |/ a7 d, g! T
第48题,三级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。( )
T、对/ Uq1 a% E1 Nk% s) u
F、错% L9 C1 x4 e! W$ O6 S) U. m( d4 v
正确答案:/ n* {8 V% [' R
+ a+ h7 r0 H- M2 x0 N$ i: X0 I
第49题,药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。( )
T、对
F、错1 }" y5 v' Z4 P) D9 P
正确答案:4 J0 D+ f4 n6 R6 d( h
& Y3 h* P. ]$ d
第50题,从事互联网药品交易服务的企业必须经过申请,取得互联网药品交易许可证。( )
T、对
F、错& M' ], w) ^7 U( }* e
正确答案
页:
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