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试卷名称:吉大18春学期《药物分析》在线作业一 -0005
1.回收率属于药物分析方法效能指标中的
A.检出限
B.精密度
C.准确度
D.线性与范围
答案:-
2.中国药典中收载的砷盐检查方法为
A.摩尔法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
答案:-
3.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色,该条件为
A.Ph为3.0
B.pH为3.5
C.pH为4.0
D.pH为4.5
答案:-
4.若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
A.650℃
B.700~800℃
C.500~600℃
D.600℃以上
答案:-
5.杂质限量是指
A.药物中所含杂质的最大允许量
B.药物中杂质含量
C.药物中有害成分的含量
D.药物中所含杂质的最低允许量
答案:-
6.双相滴定法可适用于含量测定的药物是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸钠
答案:-
7.用GC法测定维生素E的含量,中国药典(2000年版)规定采用的检测器是
A.氢火焰离子化检测器
B.紫外检测器
C.荧光检测器
D.热导检测器
答案:-
8.片剂含量测定结果的表示方法
A.主药的%
B.相当于标示量的%
C.相当于质量的%
D.g/100ml
答案:-
9.回收率一般表示的是
A.准确度
B.检测限
C.精密度
D.限度
答案:-
10.下列含量测定方法中,硬脂酸镁有干扰的是
A.非水溶液滴定法
B.亚硝酸钠滴定法
C.中和滴定法
D.汞量法
答案:-
11.中国药典规定“熔点”是指
A.固体初熔时的温度
B.固体在毛细管内收缩时的温度
C.固体全熔时的温度
D.固体熔化时自熔至全熔时的一段温度
答案:-
12.凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重装量差异
C.崩解时限
D.主要含量
答案:-
13.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
答案:-
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