中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题（答案）

skystar

【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是)(1.0分)
A、白蛋白
B、球蛋白
C、血红蛋白
D、游离脂肪酸
E、高密度脂蛋白
正确答案:A


第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()(1.0分)
A、50%
B、60%
C、63．2%
D、73．2%
E、69%
正确答案:C


第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)(1.0分)
A、1～2个t1/2
B、2～3个t1/2
C、3～4个t1/2
D、4～5个t1/2
E、2～4个t1/2
正确答案


第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()(1.0分)
A、高剂量最好接近最低中毒剂量
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
正确答案:A


第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()(1.0分)
A、吸收速率常数ka
B、消除速率常数k
C、峰浓度
D、峰时间
E、药时曲线下面积
正确答案:A


第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()(1.0分)
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
正确答案:C


第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))(1.0分)
A、0．1%
B、99．9%
C、1%
D、10%
E、0．01%
正确答案:B


第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()(1.0分)
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确答案:C


第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()(1.0分)
A、房室
B、线性
C、非房室
D、非线性
E、混合性
正确答案:B


第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)(1.0分)
A、AUC0→n+cn/λ
B、MRTiv+t/2
C、MRTiv-t/2
D、MRTiv+t
E、1/k
正确答案:B


第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()(1.0分)
A、色谱法
B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确答案:


第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()(1.0分)
A、4
B、6
C、8
D、12
E、以上都不对
正确答案:


第13题,下列情况可称为首关效应的是)(1.0分)
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E、所有这些
正确答案:


第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)(1.0分)
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:


第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)(1.0分)
A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确答案:


第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)(1.0分)
A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B、解离的药物易从肾小管重吸收
C、药物的排泄与尿液pH无关
D、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
正确答案:


第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)(1.0分)
A、葡糖醛酸转移酶
B、单胺氧化酶
C、肝微粒体混合功能酶系统
D、辅酶Ⅱ
E、水解酶
正确答案:


第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(1.0分)
A、滴注速度减慢,外加负荷剂量
B、加大滴注速度
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴
D、滴注速度不变,外加负荷剂量
E、延长时间持续原速度静脉点滴
正确答案:


第19题,易通过血脑屏障的药物是)(1.0分)
A、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
D、解离型的药物
E、以上都不对
正确答案:


第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()(1.0分)
A、消除速率常数
B、表观分布容积
C、滴注速度
D、滴注时间
E、滴注剂量
正确答案:


第21题,AUC(5.0分)
正确答案:


第22题,Ⅰ相反应(5.0分)
正确答案:


第23题,一级动力学(5.0分)
正确答案:


第24题,生物利用度(5.0分)
正确答案:


第25题,稳态血药浓度(5.0分)
正确答案:


第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()(1.0分)
T、对
F、错
正确答案:


第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。(3.0分)
正确答案:


第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。(2.0分)
正确答案:


第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。(5.0分)
正确答案:


第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?(9.0分)
正确答案:


第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?(8.0分)
正确答案:


第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?(10.0分)
正确答案:


第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?(8.0分)
正确答案: