中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
A、首剂量加倍
B、首剂量增加3倍
C、连续恒速静脉滴注
D、增加每次给药量
E、增加给药量次数
正确答案:A


第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
A、口服吸收完全
B、口服药物受首关效应影响
C、口服吸收慢
D、属于一室分布模型
E、口服的生物利用度低
正确答案:A


第3题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确答案:A


第4题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:A


第5题,易通过血脑屏障的药物是)
A、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
D、解离型的药物
E、以上都不对
正确答案:B


第6题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A、房室
B、线性
C、非房室
D、非线性
E、混合性
正确答案:B


第7题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
正确答案:C


第8题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A、药物活性低
B、药物效价强度低
C、生物利用度低
D、化疗指数低
E、药物排泄快
正确答案:C


第9题,药物的吸收与哪个因素无关?()
A、给药途径
B、溶解性
C、药物的剂量
D、肝肾功能
E、局部血液循环
正确答案:C


第10题,在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A、4
B、5
C、6
D、7
E、3
正确答案:C


第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
正确答案:


第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确答案:


第13题,下列情况可称为首关效应的是)
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E、所有这些
正确答案:


第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
A、5～7例
B、6～10例
C、10～17例
D、8～12例
E、7～9例
正确答案:


第15题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E、以上都不对
正确答案:


第16题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确答案:


第17题,肝药酶的特征为)
A、专一性高,活性高,个体差异小
B、专一性高,活性高,个体差异大
C、专一性高,活性有限,个体差异大
D、专一性低,活性有限,个体差异小
E、专一性低,活性有限,个体差异大
正确答案:


第18题,经口给药,不应选择下列哪种动物?()
A、大鼠
B、小鼠
C、犬
D、猴
E、兔
正确答案:


第19题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A、4
B、6
C、8
D、12
E、以上都不对
正确答案:


第20题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
A、准确度和精密度
B、重现性和稳定性
C、特异性和灵敏度
D、方法学质量控制
E、以上皆需要考察
正确答案:


第21题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
正确答案:


第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T、对
F、错
正确答案:


第23题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确答案:


第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
F、错
正确答案:


第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
F、错
正确答案:


第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
F、错
正确答案:


第27题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T、对
F、错
正确答案:


第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T、对
F、错
正确答案:


第29题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
F、错
正确答案:


第30题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T、对
F、错
正确答案:


第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
正确答案:


第32题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
正确答案:


第33题,药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
正确答案:


第34题,被动转运
正确答案:


第35题,非线性动力学
正确答案:


第36题,生物利用度
正确答案:


第37题,药物转运体
正确答案:


第38题,滞后时间
正确答案:


第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择?
正确答案:


第40题,请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
正确答案:


第41题,如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
正确答案:


第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
正确答案:


第43题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
正确答案: