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一、名词解释题
表观分布容积( U7 i% \0 V- }; F8 k( G! r4 l
9 O3 Z+ S7 k# g* X9 A. r- F$ f0 ^
多室模型/ b( Q6 H0 F3 r8 f4 n) g# t
7 b6 h4 n. p z3 E
6 e& ~9 h9 f. A8 K- O5 C
生物因素8 T4 ^: w1 d2 Z
) q( g; V) j5 e) M% ^/ Q
群体典型值# z6 Z( w7 i6 j- Y2 Y3 K9 J
8 I* [$ e5 y2 \; t! i
固定效应模型
Sheiner法2 @, n5 F. u8 ~7 D4 |6 j
9 _8 X. V) A4 k: k) Y/ z) p
分布
5 y- X0 z' W% p$ l4 ~/ V
膜蛋白
' ^7 _2 @; i" r; y3 U
非线性药物动力学, }" {0 C+ f2 P
+ ]1 _; I' J: a- e
有效治疗浓度
0 G; a% A; f- l! D
二. 计算题! ]6 N+ q0 c- s6 a8 _
已知药物k=0.55h-1,V=60L，临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12~25μg/ml，试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。
, v; b' D6 b" m+ A2 W2 a7 U
( Q& u+ L5 n/ G( y, I
7 X% ^# U; M- S7 v) [- B1 X7 ~* O
8 s* ?: U9 C6 K9 r4 m0 {9 L
已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%，ka= 1.0h-1,k=0.1h-1,V=10L,今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?" j) S+ U7 a4 ^
! [: b6 Z) p2 X2 P2 A: U% D
1 g" l/ \' H% _8 ]5 N2 b
$ z5 d2 e; b- Z2 S) Z
/ e% H& Y/ x; S8 i
! V7 V; l2 y0 A
# K' H# ^! |/ D1 r5 O
1 x# T& N% Y/ O+ d7 v9 B
某病人用一种新药，已知此药的V积为10L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少?
6 A8 }* K+ P4 t+ q1 d' H/ [
某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知:t1/2=1.9h，V=100L,问 是多少?滴注经历10h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，静脉滴注速度应为多少?3 A" R5 P+ G" J8 d
: X0 j: C1 ]% U! p# g" s
. _6 ~# ~& R0 H8 r
" m6 R7 b9 Z3 U/ `5 x6 v3 q* Y( G4 g
三、简答题% X7 ~" @$ V6 p1 n) V8 q8 L
药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些?6 ]% d; `( c. v9 y
- P% X+ ~4 W3 p
) U8 u! `1 U+ Q- @0 E
药物的跨膜转运方式包括哪些?
+ J6 r! l, E4 K' L) E
临床前药物动力学研究中实验动物选择的基本原则是?
制定临床给药方案的步骤是什么?) W2 `. `5 `+ D; z( s& z; T- a
/ Z3 _( ?! N+ V2 X5 J
N2 i( n) r4 q3 A
可以使药物晶型发生变化的因素有哪些? |
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发表于 2020-7-2 14:26:54
